请妈妈放宽心，我生两胎都是这样，超音波心脏有亮点，当然医生也跟我提过唐氏症的问题，也用我母血唐氏症的数据说还是安全範围（就跟你的医生说的一样）

我的两个小孩很健康。

我也是耶

那时去照高层次发现左心室有1个亮点

医生是说 唐氏症比率一个亮点 机率*2

我算起来机率还是很低

但是 我不想疑神疑鬼 6个月

所以跑去柯沧铭医生那做羊膜穿刺

结果 是正常的

现在DD 3个月

很可爱呢

(原作者于 2009-06-23 16:40:10 重新编辑过)

我刚好也有这样的问题, 我来回答你好了

在左心室 整体的染色体异常机会是同龄者的 2倍

在右心室 整体的染色体异常机会是同龄者的 4倍,

当然, 妳还不到34, 同龄者的"染色体异常机会"其实不高, 其中主要担心的是唐氏症

这个心脏亮点与心脏功能无关, 只是一个"现象"让我们思考是否代表某些问题, 大多数发生心脏亮点如果是 "34岁以下+ 但没有其他结构异常"状况的宝宝, 最后都是没事的, 我们称为"正常的变异现象"

建议

要做高层次超音波, 因为它可以告诉我们有没有其他结构异常, 又非侵犯性

羊膜穿刺 ==> 如果34岁以上或有其他结构异常, 一定要做; 但如果都没有, 只能说异常机会很低很低, 却又无法保证, 因为唐氏症无法由超音波确认,

真正担心只能还是选择羊膜穿刺确认 ==> 其实这检查现在发生流产的机会很低了

上面的资料是当时医生建议我的! 我是马上去做羊膜的检查, 这样就可以知道染色体是否正常, 再来加上高层次超音波的检查, 你会知道亮点是长在那里, 如果是心脏的肌肉层,那你就不用担心, 如果是长在心瓣膜的位置,则是宝宝未来可能有心杂音的问题(但这个问题不大, 很多人有)

而我当时为了怕整个孕期东想西担心的, 高层次去二家医院照了, 羊水检查了, 一切都没问题, 心情也好多啰, 目前30周,宝宝好动的咧

给您参考!!